Trường hợp nghiêm trọng liên quan đến việc tiêm filler tại Bệnh viện JW đã đặt ra nhiều vấn đề về an toàn và hiệu quả của phương pháp này. Một người đàn ông 25 tuổi đến từ Hong Kong đã thực hiện nhiều lần tiêm filler với mục đích cải thiện hình dạng cằm của mình. Tuy nhiên, kết quả không được như mong đợi, khiến anh cảm thấy không hài lòng.

Sau đó, anh đã quyết định tiêm tan chất filler đã được tiêm trước đó. Hai tháng sau, anh tiếp tục tiêm thêm 4cc filler vào cằm. Tuy nhiên, ngay sau đó, anh bắt đầu gặp phải tình trạng sưng to, tấy đỏ tại vùng cằm. Tình trạng này không chỉ gây khó khăn cho việc ăn uống mà còn ảnh hưởng đến các hoạt động sinh hoạt hàng ngày của anh.

Do mức độ nghiêm trọng của tình trạng, anh đã buộc phải trở về TP HCM để tìm kiếm sự giúp đỡ từ các chuyên gia y tế tại Bệnh viện JW. Việc phải tìm kiếm sự can thiệp y tế từ một nơi khác ngoài Hong Kong cho thấy sự bất tiện và rủi ro mà anh đã gặp phải do quyết định tiêm filler không an toàn.

Trường hợp của chàng trai trẻ này là một lời cảnh báo về việc nên cẩn thận khi lựa chọn các phương pháp làm đẹp, đặc biệt là những phương pháp liên quan đến tiêm chất filler. Việc tìm hiểu kỹ về cơ sở y tế, trình độ của bác sĩ thực hiện và hiểu rõ về các rủi ro có thể gặp phải là cực kỳ quan trọng để đảm bảo an toàn cho bản thân.

Hiện tại, thông tin cụ thể về quá trình điều trị và tình trạng hiện tại của bệnh nhân tại Bệnh viện JW chưa được công bố. Tuy nhiên, sự việc này đã nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tuân thủ các tiêu chuẩn y tế và chọn lựa các cơ sở uy tín khi quyết định thực hiện các thủ thuật làm đẹp.

Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan vừa có phản hồi liên quan đến việc điều chỉnh giá dịch vụ khám chữa bệnh như đề xuất của cử tri nhiều địa phương. Cử tri cho rằng giá dịch vụ hiện nay chưa được tính đúng, tính đủ, dẫn đến các cơ sở y tế thiếu nguồn kinh phí đảm bảo hoạt động.

Trong phản hồi của mình, Bộ trưởng Đào Hồng Lan cho biết Luật Khám bệnh, chữa bệnh năm 2023 quy định giá dịch vụ khám chữa bệnh dựa trên 4 yếu tố chính: chi phí trực tiếp, nhân công, chi phí quản lý và chi phí khấu hao. Tuy nhiên, hiện nay giá khám chữa bệnh mới chỉ tính 2 yếu tố là chi phí trực tiếp và tiền lương, chưa bao gồm chi phí quản lý và khấu hao.

Việc điều chỉnh giá khám chữa bệnh cần được thực hiện thận trọng và theo lộ trình, dựa trên đánh giá chỉ số giá tiêu dùng (CPI) để đảm bảo điều chỉnh giá hợp lý, kiềm chế lạm phát, ổn định kinh tế vĩ mô, hỗ trợ lộ trình BHYT toàn dân và phù hợp với khả năng chi trả của người dân cũng như cân đối Quỹ Bảo hiểm y tế. Bộ Y tế đang phối hợp đánh giá tác động để đề xuất thời điểm phù hợp đưa chi phí quản lý vào giá khám chữa bệnh, báo cáo cấp có thẩm quyền quyết định thời điểm điều chỉnh giá.

Cũng liên quan đến vấn đề khám chữa bệnh, cử tri Lâm Đồng kiến nghị ban hành hướng dẫn xây dựng tiêu chuẩn nhập viện nội trú tương ứng với mỗi loại bệnh lý. Bộ trưởng Y tế cho biết Bộ đã ban hành và cập nhật các Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị, làm cơ sở cho các cơ sở khám chữa bệnh và nhân viên y tế thực hiện.

Bộ Y tế đã ban hành trên 1.300 hướng dẫn, bao phủ các bệnh phổ biến và hầu hết chuyên ngành. Các hướng dẫn này đã quy định cụ thể tiêu chuẩn nhập viện nội trú cho một số bệnh. Hiện nay, Bộ Y tế đang hoàn thiện dự thảo Hướng dẫn chỉ định nhập viện cấp cứu để sớm ban hành và áp dụng.

Có thể thấy, việc điều chỉnh giá dịch vụ khám chữa bệnh và ban hành hướng dẫn xây dựng tiêu chuẩn nhập viện nội trú là những vấn đề quan trọng nhằm đảm bảo chất lượng dịch vụ y tế và quyền lợi của người dân. Bộ Y tế đang tích cực làm việc để sớm có những giải pháp cụ thể, phù hợp với thực tiễn và nhu cầu của người dân.

Triển khai bệnh án điện tử là một bước tiến quan trọng trong việc chuyển đổi số y tế, giúp nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh và quản lý y tế. Tuy nhiên, quá trình triển khai đang gặp nhiều khó khăn về tài chính, nhân lực chuyên môn và hạ tầng kỹ thuật, đặc biệt là tại các bệnh viện tuyến huyện. Cử tri TP Hải Phòng đã kiến nghị Chính phủ ban hành cơ chế, chính sách hỗ trợ về nguồn lực và kỹ thuật để giúp các bệnh viện tuyến huyện triển khai hiệu quả bệnh án điện tử.

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã phản hồi rằng Quốc hội và Chính phủ đã ban hành nhiều văn bản quan trọng tạo hành lang pháp lý thúc đẩy chuyển đổi số y tế. Các văn bản này bao gồm Nghị quyết 193/2025, Nghị định 88/2025, Chỉ thị 07, đặt nền tảng cho chuyển đổi số y tế, hướng tới xây dựng hệ thống chăm sóc sức khỏe và phòng bệnh dựa trên công nghệ số.

Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 1150 về kế hoạch triển khai hồ sơ bệnh án điện tử, giao nhiệm vụ cho các đơn vị trực thuộc giải quyết các vấn đề về chi phí dịch vụ khám, chữa bệnh trên hệ thống RIS-PACS. Thông tư 13/2025 của Bộ Y tế cũng đã hướng dẫn kỹ thuật triển khai bệnh án điện tử, cung cấp căn cứ pháp lý cho các cơ sở y tế thực hiện.

Bộ Khoa học và Công nghệ cũng xác định y tế là lĩnh vực ưu tiên chuyển đổi số, đề xuất đưa vào chương trình Chuyển đổi số quốc gia, hỗ trợ khám, chữa bệnh từ xa và đơn thuốc điện tử. Ngày 13-5, Bộ Y tế đã tham mưu Chính phủ ban hành Nghị định 102/2025 quy định về quản lý dữ liệu y tế nhằm phát triển về hạ tầng dữ liệu y tế.

Tuy nhiên, tính đến ngày 22-7, cả nước mới có 283 trong tổng số hơn 1.500 cơ sở y tế đã triển khai bệnh án điện tử. Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Chỉ thị 07, giao Bộ Y tế chỉ đạo, đôn đốc 100% các bệnh viện trên toàn quốc phải triển khai bệnh án điện tử, hoàn thành trong tháng 9-2025. Với khối lượng công việc nhiều, phức tạp, đòi hỏi các đơn vị chức năng, bệnh viện phải quyết liệt để hoàn thành đúng lộ trình đề ra.

Ngày 21-7, Bộ Y tế thông báo đã quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi 13 loại mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Minh Khương, có trụ sở tại TP.HCM, đưa ra thị trường. Quyết định này được đưa ra sau khi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế tiến hành kiểm tra và phát hiện các vi phạm liên quan đến các sản phẩm mỹ phẩm này.

Nguyên nhân dẫn đến việc thu hồi và đình chỉ lưu hành là do các sản phẩm của Công ty TNHH Thương mại Minh Khương đã vi phạm các quy định về ghi nhãn hàng hóa và quảng cáo. Cụ thể, 8 trong số 13 lô sản phẩm bị thu hồi do ghi không đúng thành phần công thức so với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Những sản phẩm này cũng sẽ bị thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp trước đó.

Ngoài ra, 5 lô sản phẩm còn lại bị phát hiện có nhãn sử dụng các cụm từ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng rằng sản phẩm đó là thuốc. Việc này có thể dẫn đến những hiểu lầm nghiêm trọng về công dụng và tính chất của sản phẩm, gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người tiêu dùng.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các sở y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng 13 lô sản phẩm này, và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng. Các sở y tế cũng được yêu cầu tiến hành thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm vi phạm, cũng như xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH Thương mại Minh Khương được yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối và sử dụng 13 lô sản phẩm, tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, và tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm không đáp ứng quy định. Công ty cũng phải gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 14-8.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Thương mại Minh Khương trong thời gian 6 tháng, kể từ ngày 21-7. Hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do công ty này đứng tên công bố được nộp trước ngày 21-7 không còn giá trị.

Xem thêm thông tin về thị trường mỹ phẩm và các quy định về quản lý dược tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo thu hồi và đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với lô sản phẩm Sữa chống nắng DSK UV. Quyết định này được đưa ra do sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về vi sinh vật. Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Kosna Việt Nam, đơn vị sản xuất, và Công ty cổ phần dược phẩm VSHINE, đơn vị chịu trách nhiệm, đều có trụ sở tại Hà Nội.

Lô sản phẩm có số tiếp nhận là 16682/23/CBMP-HN, số lô 2308008, ngày sản xuất 19/8/2023 và hạn dùng đến 18/8/2026. Quyết định thu hồi được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm thuộc Sở Y tế tỉnh Ninh Bình thực hiện kiểm tra chất lượng và phát hiện mẫu thử không đạt yêu cầu về giới hạn vi sinh vật.

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước rửa tay SA.AD tinh chất dâu tây. Sản phẩm này được nhập khẩu từ Thái Lan và được đưa ra thị trường bởi Công ty cổ phần tập đoàn Goldpoint, có trụ sở tại Hà Nội. Lô sản phẩm có số tiếp nhận Phiếu công bố là 168771/22/CBMP-QLD, số lô 26PO65/209E, ngày sản xuất 20/9/2024 và hạn dùng đến 19/9/2027.

Lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm chứa các chất bảo quản Methylparaben, Ethylparaben và Propylparaben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Cục Quản lý Dược yêu cầu các đơn vị sản xuất và kinh doanh phải thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Các đơn vị sản xuất và kinh doanh cần nghiêm túc thực hiện quyết định thu hồi và tiêu hủy sản phẩm không đạt chất lượng, nhằm bảo đảm an toàn cho người tiêu dùng. Đồng thời, Cục Quản lý Dược sẽ tiếp tục giám sát và kiểm tra việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm.

Người tiêu dùng cần chú ý đến thông tin về sản phẩm và luôn kiểm tra hạn sử dụng, chất lượng sản phẩm trước khi sử dụng. Nếu phát hiện sản phẩm không đạt chất lượng, người tiêu dùng cần thông báo ngay cho cơ quan chức năng để được hỗ trợ.

Đối với các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, các cơ quan chức năng sẽ tiếp tục theo dõi và cập nhật thông tin để bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng. Việc thu hồi và đình chỉ lưu hành sản phẩm không đạt chất lượng là biện pháp cần thiết để đảm bảo an toàn cho sức khỏe của người tiêu dùng.

Ngày 30-5, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế TP.HCM về việc báo cáo nội dung phản ánh liên quan đến sự cố y khoa nghiêm trọng xảy ra tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Sự cố này liên quan đến một bệnh nhân nữ 32 tuổi tử vong sau khi thực hiện phẫu thuật nâng ngực và hút mỡ.

Theo thông tin từ Cục Quản lý khám, chữa bệnh, sự cố y khoa này đã được báo cáo và cơ quan chức năng đang tiến hành điều tra để làm rõ nguyên nhân. Cục Quản lý khám, chữa bệnh đề nghị Sở Y tế TP.HCM xác minh và báo cáo chi tiết về sự việc, đồng thời yêu cầu xử lý nghiêm đối với các sai phạm (nếu có).

Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris (TP.HCM) là nơi xảy ra sự cố y khoa nghiêm trọng này. Trước đó, vào ngày 28-5, Sở Y tế TP.HCM đã nhận được báo cáo sự cố y khoa về trường hợp của nữ bệnh nhân P.T.T.D., 32 tuổi, người đã tử vong sau khi phẫu thuật nâng ngực và hút mỡ bắp tay tại bệnh viện này.

Sáng 29-5, Sở Y tế TP.HCM đã thành lập một tổ công tác gồm các chuyên gia thuộc các chuyên khoa tạo hình thẩm mỹ, hồi sức tích cực, ngoại tổng hợp và gây mê hồi sức. Tổ công tác này có nhiệm vụ đánh giá nhanh quá trình tiếp nhận, điều trị, phẫu thuật, xử trí cấp cứu khi người bệnh trở nặng, nhằm làm rõ nguyên nhân dẫn đến sự cố y khoa nghiêm trọng này.

Đây không phải là lần đầu tiên xảy ra sự cố y khoa nghiêm trọng sau khi phẫu thuật thẩm mỹ tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Sở Y tế TP.HCM cho biết, trong năm 2024, Thanh tra Sở Y tế đã ban hành 2 quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris liên quan đến các trường hợp sự cố y khoa do phẫu thuật thẩm mỹ.

Sự việc đang được cơ quan chức năng tiếp tục điều tra và làm rõ. Bộ Y tế và Sở Y tế TP.HCM đang nỗ lực để làm rõ nguyên nhân và có biện pháp xử lý nghiêm các sai phạm (nếu có), nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh và nâng cao chất lượng dịch vụ y tế tại các cơ sở thẩm mỹ.

Thông tin về sự cố y khoa này cũng đã được đăng tải trên các phương tiện truyền thông, gây ra nhiều lo ngại về vấn đề an toàn trong các hoạt động thẩm mỹ tại các cơ sở y tế tư nhân. Người dân được khuyến cáo nên cẩn thận và tìm hiểu kỹ về các cơ sở y tế trước khi thực hiện bất kỳ thủ tục phẫu thuật nào.

Bộ Y tế vừa ban hành hướng dẫn chi tiết về điều kiện và thủ tục thành lập phòng khám bác sĩ gia đình. Theo đó, các hình thức tổ chức cơ sở khám, chữa bệnh hiện nay được quy định tại Điều 39 Nghị định số 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023 của Chính phủ.

Điều kiện để cấp phép hoạt động cho các cơ sở khám, chữa bệnh, bao gồm phòng khám bác sĩ gia đình, được quy định chung tại Điều 40 Nghị định này. Một trong những yêu cầu quan trọng để mở phòng khám bác sĩ gia đình là bác sĩ phải có đủ tiêu chuẩn và điều kiện theo quy định của pháp luật về khám, chữa bệnh.

Về chuyên môn, bác sĩ gia đình phải có trình độ đại học về chuyên ngành y học gia đình hoặc các chuyên ngành lâm sàng khác. Tuy nhiên, Nghị định không giới hạn chuyên ngành cụ thể, nên các bác sĩ y học cổ truyền và y học dự phòng vẫn có thể đăng ký hoạt động phòng khám bác sĩ gia đình nếu đáp ứng đủ các điều kiện theo quy định.

Tuy nhiên, để hoạt động trong lĩnh vực này, họ cần phải có chứng nhận hoặc giấy chứng nhận đã hoàn thành chương trình đào tạo về chuyên môn y học gia đình. Điều này giúp đảm bảo rằng các bác sĩ có đủ kiến thức và kỹ năng cần thiết để cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe toàn diện cho bệnh nhân.

Đối với ông Nguyễn Mạnh Hùng ở TPHCM, nếu muốn mở phòng khám bác sĩ gia đình, ông cần phải đáp ứng đầy đủ các điều kiện trên và thực hiện thủ tục cấp phép hoạt động theo quy định. Việc này sẽ giúp ông có thể thành lập và vận hành phòng khám một cách hợp pháp, đồng thời cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe chất lượng cho cộng đồng.

Để biết thêm thông tin chi tiết về điều kiện và thủ tục thành lập phòng khám bác sĩ gia đình, có thể tham khảo thêm tại Nghị định số 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023 của Chính phủ.